Wir ermöglichen was unmöglich scheint. Denn bei SCHOTT wissen wir, dass gemeinsame Verantwortung, Erfahrung und enge Kollaboration bahnbrechende Lösungen hervorbringen. Als globaler Konzern für Materialtechnologie finden wir so neue Wege, eine bessere Zukunft zu gestalten – für unsere Partnerunternehmen, unsere KundInnen und unsere MitarbeiterInnen.
Gesundheit ist entscheidend. Deshalb entwickelt SCHOTT Pharma wissenschaftlich fundierte Lösungen, die gewährleisten, dass Medikamente für Menschen auf der ganzen Welt sicher und einfach zu verwenden sind. Über 4.600 Menschen aus über 60 Nationen arbeiten bei SCHOTT Pharma jeden Tag daran, einen Beitrag zur weltweiten Gesundheitsversorgung zu leisten. Mit 16 hochmodernen Werken in Europa, Nord- und Südamerika sowie Asien ist das Unternehmen in allen wichtigen Pharma-Märkten vertreten. Die SCHOTT Pharma AG & Co. KGaA hat ihren Hauptsitz in Mainz und ist im SDAX an der Frankfurter Wertpapierbörse gelistet. Sie ist Teil der SCHOTT AG, einem Unternehmen der Carl-Zeiss-Stiftung. In diesem Sinne setzt sich SCHOTT Pharma nachhaltig für Gesellschaft und Umwelt ein und hat sich verpflichtet bis 2030 klimaneutral zu werden.
Sie führen fachlich ein Team von derzeit 5 Mitarbeitenden und unterstützen Ihr Team aktiv beim Batch Record Review
Zusammen mit Ihrem Team stellen Sie die fristgerechte Finalisierung von Dokumentationen von Batch Record Reviews sicher
Sie haben Freude daran, die Prozesse innerhalb des Batch Record Review zu optimieren, zu strukturieren und stetig zu verbessern
Sie unterstützen das Quality Release Team bei zeitnahen Eskalationen, Kunden-/Lieferantenaudits, Projekten und im kontinuierlichen Verbesserungsprozess
Ihr Ausbildungsbackground ist eine technische Ausbildung und eine Weiterbildung mit Fokus Qualitätsmanagement
Sie bringen Erfahrungen aus einer ersten Führungsverantwortung mit
Sie bringen Berufserfahrungen im Bereich Batch Release mit, d.h. Freigabe- oder Sperrentscheide von verschiedenen Produktgruppen, Beurteilung von Abweichungen im Rahmen der Batchdokumentation, Zertifikatserstellung für die Marktfreigabe, GMP konforme Archivierung der Chargendokumentation sind keine Fremdwörter für Sie
Sicherer Umgang mit den Anforderungen relevanter Standards und Richtlinien wie: cGMP, ISO 9001, ISO 15378 und ISO 13485
Sie bringen sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch mit, zudem gute Englischkenntnisse und können auf allen Hierarchieebenen verständlich und sicher kommunizieren
So offen SCHOTT für Ihre Weiterentwicklung ist, so umfangreich ist unser Angebot an zusätzlichen Benefits. Von einem aktiven Gesundheitsmanagement, flexiblen Arbeitszeiten, bis zur betrieblichen Altersvorsorge, alles abgestimmt auf Ihre Ziele und Bedürfnisse.
Entdecken Sie eine besondere Unternehmenskultur, in der alle Personen die Chancen haben, sich zu entfalten. Bei SCHOTT erwartet Sie eine einzigartige Unternehmenskultur, in der Menschlichkeit, Diversität und Inklusivität großgeschrieben werden. Denn wir wissen: motivierte und engagierte Mitarbeitende sind Voraussetzung für den Erfolg unseres Unternehmens.
Gute Verkehrsanbindung; Ganzheitliches betriebliches Gesundheitsmanagement; Kantine; Sozialversicherungssystem
Es erwarten Sie sowohl interessante und herausfordernde Aufgaben in Feldern, die unsere Zukunft beeinflussen, als auch ein motiviertes und nettes Team. Wollen Sie mit uns erfolgreich sein? Dann senden Sie uns Ihre Bewerbung zu: SCHOTT Pharma Schweiz AG, Human Resources, Marjon Kundert
*Bei SCHOTT zählt Ihre Persönlichkeit – nicht Geschlecht, Identität oder Herkunft.