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MANPOWER AG – Ihre Karriere, unser Fokus!

Werden Sie Teil unseres Netzwerks und nutzen Sie die unzähligen Möglichkeiten! ManpowerGroup ist der weltweit führende Anbieter von Lösungen für Arbeitskräfte. Mit unseren drei Marken – Manpower, Experis und Talent Solutions – unterstützen wir Unternehmen aus verschiedenen Branchen bei ihren Rekrutierungsbedürfnissen. Seit 75 Jahren sind wir in über 75 Ländern tätig und helfen unseren Kunden in der Schweiz erfolgreich, ihre Ziele zu erreichen und ihre Projekte umzusetzen.

Wir suchen eine:n Labor Technischer Spezialist (m/w/d) (LSB) - BS

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Der oder die ideale Kandidat:in verfügt über eine abgeschlossene Ausbildung oder einen Hochschulabschluss in einem naturwissenschaftlichen oder technischen Fachgebiet – vorzugsweise Biotechnologie – sowie über mindestens fünf Jahre Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld unter GMP-Bedingungen. Analytisches Denken, eigenverantwortliches Arbeiten und Flexibilität zeichnen Dich aus. Du sprichst fliessend Deutsch und gut Englisch. Dank Deiner hohen IT-Affinität verstehst Du komplexe Systeme schnell, analysierst grosse Datenmengen sicher und setzt neue Anforderungen effizient in die Praxis um.

Allgemeine Informationen:

• Startdatum: 01.12.2025
• Spätestmögliches Startdatum: 01.02.2026
• Geplante Dauer: 7–9 Monate (je nach Startdatum, bis 31.08.2026)
• Verlängerung: Eher unwahrscheinlich (Mutterschaftsvertretung)
• Arbeitsort: Basel
• Workload: 100 %
• Homeoffice: Bis ca. 20 % möglich
• Teamgrösse: ca. 12 Personen
• Abteilung: MMNGOB
• Arbeitszeiten: Standard
• Umziehzeiten: Nein
• Zugang zu Roche-Produkten / GMP-relevant: Ja
• Strafregisterauszug erforderlich: Nein

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:

• Selbstständige Entwicklung und Optimierung von Prozessabläufen im Bereich der biotechnologischen Wirkstoffproduktion (z.B. Einschalten und Hochfahren von Laborgeräten, Durchführung von Messungen, Geräteunterhalt, Wartungen, Kalibrierungen)
• Unterstützung bei der Weiterentwicklung von Prozessabläufen im GMP-Umfeld
• Eigenständige Bearbeitung von Abweichungen (Deviations) und CAPA innerhalb des Qualitätsmanagementsystems
• Mitwirkung im Change Management (Erstellung und Bearbeitung von Prozessänderungen)
• Erstellung, Überprüfung und Freigabe von Labordokumenten (z.B. Sample Management SOPs, Geräte-SOPs, Auftau-SOPs)
• Lückenlose Dokumentation im Veeva-System

Must Haves:

• Abgeschlossene Ausbildung oder Bachelorabschluss in einem naturwissenschaftlichen oder technischen Fachgebiet, idealerweise Biotechnologie (*****)
• Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im pharmazeutischen Bereich und fundierte GMP-Kenntnisse (*****)
• Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
• Flexibilität und Anpassungsfähigkeit an ein dynamisches Umfeld mit wechselnden Prioritäten (***)
• Interesse und Erfahrung in der Analyse grosser Datenmengen, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise (**)
• Hohe IT-Affinität, schnelle Auffassungsgabe und Fähigkeit, komplexe Systeme in der Praxis umzusetzen (***)

Nice to Haves:

• Erfahrung in Projektkoordination und Projektmanagement
• Kenntnisse in Laborsoftware wie LIMS, Unilab oder MES

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Unzufrieden, unterfordert oder bereit, etwas Neues zu entdecken?

Worauf warten Sie? Bewerben Sie sich jetzt, entfalten Sie Ihr Potenzial und streben Sie nach mehr Zufriedenheit in Ihrer Karriere. Ich unterstütze Sie mit meiner Expertise und begleite Sie durch den gesamten Bewerbungsprozess. Ich freue mich darauf, Sie kennenzulernen und Ihre Geschichte zu hören!

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