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22.11.2020

Promovierter Chemiker als Technischer Autor für GMP-Dokumente (w/m)

  • 4416CH-4416 Bubendorf
  • Vollzeitstelle

Bachem is an independent, technology-based, public biochemicals company providing full service to the pharma and biotech industry. Bachem is specialized in the process development and the manufacturing of peptides and complex organic molecules as active pharmaceutical ingredients (APIs), as well as innovative biochemicals for research purposes.

Bachem has more than 40 years of experience in peptide research Excellent know-how in peptide chemistry and organic synthesis (technology leadership) Efficient manufacturing processes (cost leadership) Bachem sets industry standards With headquarters in Bubendorf, Switzerland and affiliates in Europe and the US, Bachem works on a global scale and holds a leading position in the field of peptides.
Bachem is an independent, technology-based, public biochemicals company providing full service to the pharma and biotech industry. Bachem is specialized in the process development and the manufacturing of peptides and complex organic molecules as active pharmaceutical ingredients (APIs), as well as innovative biochemicals for research purposes.

Bachem has more than 40 years of experience in peptide research Excellent know-how in peptide chemistry and organic synthesis (technology leadership) Efficient manufacturing processes (cost leadership) Bachem sets industry standards With headquarters in Bubendorf, Switzerland and affiliates in Europe and the US, Bachem works on a global scale and holds a leading position in the field of peptides.
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Promovierter Chemiker als Technischer Autor für GMP-Dokumente (w/m)

Promovierter Chemiker als Technischer Autor für GMP-Dokumente (w/m)

Die in der Schweiz gegründete Bachem Gruppe ist ein börsenkotiertes, innovatives Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von PepTides und OligonucleoTides spezialisiert hat. Als Full-Service-Provider bietet Bachem Produkte für die klinische Entwicklung und kommerzielle Anwendungen sowie einen umfassenden Katalog und exklusive Auftragssynthesen an. Mit 50 Jahren Erfahrung und Niederlassungen in der Schweiz, den Vereinigten Staaten, Grossbritannien und Japan ist Bachem der Partner der Wahl für die Biotech- und Pharmaindustrie weltweit.

Bachem. Leading Partner in Tides

Um unser organisches Wachstum weiterführen zu können, sind wir kontinuierlich auf der Suche nach Fachkräften.

 

Zur Verstärkung der bestehenden Teams in unserer Wirkstoffproduktion suchen wir für 6 Monate befristet einen Technischen Autor.

 

Ihre Aufgaben

  • Erstellen, Überprüfen und Aktualisieren von Dokumenten wie Herstellvorschriften, SOPs sowie Prozessvalidierungspläne und –berichte für unsere Wirkstoffproduktion
  • Implementieren von Prozessoptimierungen hinsichtlich Qualitäts- und Effizienzsteigerung
  • Durchführen von Risikoanalysen bzgl. Produktionsprozessen
  • Unterstützung bei der Erstellung von Abweichungsberichten und daraus folgenden Korrektur- und Präventivmassnahmen
  • Aktive Mitarbeit in bereichsübergreifenden Teams in dieser Schnittstellenfunktion
  • Verantwortung für die fristgerechte Erstellung der eigenen Dokumente sowie die Koordination der dazugehörigen Aktivitäten

 

Ihr Profil

Sie können sich schnell in wechselnde Aufgabenstellungen einarbeiten, arbeiten gerne in einem GMP-regulierten Umfeld und das Erstellen von entsprechenden Dokumenten bereitet Ihnen Freude. Durch Ihre ausgeprägte Kommunikationsstärke und strukturierte sowie exakte Arbeitsweise fällt es Ihnen leicht, bereichsübergreifende Aufgaben erfolgreich zu bearbeiten. Sie sind bestrebt, die anfallenden Aufträge durch Ihr hohes Verantwortungsbewusstsein selbständig oder im Team termingerecht abzuarbeiten und stellen somit einen verzögerungsfreien Produktionsablauf sicher.

   

  • Abgeschlossenes Hochschulstudium als Chemiker mit Promotion
  • Auch für Berufseinsteiger geeignet
  • Deutsch als Muttersprache(zwingend) sowie ausgezeichnete Englischkenntnisse
  • Beherrschung der gängigen MS Office-Tools
  • Interesse und Freude an der Erstellung von produktionsnahen cGMP-Dokumenten
  • Fähigkeit, komplexe chemische Abläufe und technische Zusammenhänge verständlich darzustellen
  • Exakte Arbeitsweise
  • Fähigkeit, situationsbedingt selbständig oder im Team zu arbeiten

 

Wünschenswert

  • Berufserfahrung im Bereich Produktion und / oder der Qualitätssicherung
  • Erfahrung im GMP-Umfeld

 

Unser Angebot

Wir bieten Ihnen eine spannende Tätigkeit in einem dynamischen Umfeld, welches Ihnen Vielseitigkeit garantiert. Zudem bieten wir Ihnen die Möglichkeit in einem innovativen Umfeld und einem stabilen, motivierten Team mitzuarbeiten. Wenn Sie sich von diesem interessanten Aufgabenfeld angesprochen fühlen, dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.

 

 

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freut sich Frau Michaela Geidel (HR Business Partner) auf Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen

Arbeitsort:

4416CH-4416 Bubendorf