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​Diese anspruchsvolle Stelle umfasst folgende Hauptaufgaben: Schwerpunkt Granulierung/Einwaage oder Tablettierung/Lackierung/Kapsulierung Rüsten und reinigen von Produktionsanlagen Selbstständige Herstellung fester Arzneiformen gemäss cGMP inklusive Dokumentation Durchführung von Inprozesskontrollen Verantwortlich für die Einhaltung von SOP’s und Betriebsanweisungen  

Die Stelle umfasst folgende Hauptaufgaben: Sicherstellung GMP konformer Produktionsabläufe in Zusammenarbeit und Abstimmung mit der Produktionsleitung und/oder der Betriebsleitung Primär- Sekundärverpackung Kontrolle aller produzierten/verpackten Produkte durch Batch Record Review bezüglich deren GMP-Compliance und deren Übereinstimmung mit der Zulassung Dokumentenfreigabe von QA-relevanten Schriftstücken und BRR (Batch-Record Review) aller Herstellungsprotokolle Abarbeitung und Genehmigung von Abweichungsmeldungen im Rahmen der Freigabe Genehmigung & Anpassung von SOP’s Pflege von Kontakten zu den zuständigen Stellen der beauftragenden Firmen und ggf. externen Dienstleistungsstellen

​Ihre Aufgaben: Selbstständiges Einrichten, Umstellen und Instandhalten von Produktionsmaschinen Wartung und Instandhaltung der Bohle-Mischer und Granulier-Linien (BFS/GMA) Wartung, Instandhaltung und Einrichten der Tablettier-Maschinen (Fette) Durchführen von Störungsbehebungen und mechanischen Reparaturen Verwaltung und Instandhaltung sämtlicher Stempelwerkzeuge Einhalten der Terminvorgaben unter Berücksichtigung vom GMP