Zu Ihren Hauptaufgaben gehören: Verantwortung für Pflege und Weiterentwicklung des QMS nach ISO 13485 Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher und regulatorischer Anforderungen (Swissmedic, ISO 13485, MDR, MepV, CH?REP?Rolle) Erstellung, Pflege und Freigabe qualitätsrelevanter Dokumente und ...
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