Als Teil unseres Teams bist Du für die Qualifizierungsaktivitäten von pharmazeutischen Prozessanlagen in Übereinstimmung mit den aktuellen GMP-Vorschriten verantwortlich. Du arbeitest an attraktiven und spannenden Projekten und unterstützt das Wachstum unseres Unternehmens
Selbständige Bearbeitung und Koordination von Qualifizierungsaktivitäten
Erstellung von Qualification Need Assessments, Qualifizierungsplänen und -berichten
Durchführung und Moderation von Risikoanalysen
Überwachung der Lieferanten bei deren Abnahme bzw. Qualifizierungstests
Kundenberatung in regulatorischen Fragestellungen (GMP-Compliance)
Koordination von Schnittstellen verschiedener Projektteams
Auswertung und Dokumentation von Roh- und Messdaten
Ursachenfindung, fachliche Bewertung und Bearbeitung von Abweichungen
Mitarbeit im Engineering bei verfahrenstechnischen Planungen
Dein Profil:
Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung in Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Lebensmitteltechnik, Bioproesstechnologie oder vergleichbar
Erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld mit Kenntnissen in Qualifizierung und GMP Umfeld
Erfahrung im Umgang mit relevanten Regelwerken (z. B. ISO 13485, 21 CFR820) wünschenswert
Kommunikationsstärke, Kunden- und Qualitätsorientierung, selbstständige Arbeitsweise
Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Reisebereitschaft innerhalb der Schweiz ist erwünscht
Unser Angebot:
Sicherer Arbeitsplatz mit abwechslungsreichen und anspruchsvollen Aufgaben
Freiraum für Eigeninitiative und die Möglichkeit, individuelle Stärken einzubringen
Wertschätzendes Arbeitsklima mit flachen Hierarchien und gelebter DU-Kultur
Flexible Arbeitszeitgestaltung (keine Kernzeit) sowie Home-Office-Möglichkeit
VTU-Academy mit internen und externen Weiterbildungsmöglichkeiten
Individuelle Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten (z.B. in organisatorischer Hinsicht als auch als Fach-/Expertenkarriere
Reisevergütung
Du fühlst dich angesprochen? Werde Teil unseres Teams!