Ihre Aufgaben – Analytik & Validierung im Fokus
- Aktive Mitarbeit bei der Entwicklung und insbesondere der Validierung analytischer Methoden
- Durchführung physikalischer und chemischer Prüfungen an pharmazeutischen und kosmetischen Rohstoffen
- Analyse von Fertigprodukten und Stabilitätsmustern nach geltenden Vorgaben
- GMP-konforme Dokumentation und Auswertung von Analyseergebnissen
- Wartung und Kalibrierung der Laborgeräte sowie Unterstützung der Qualitätssicherung und Troubleshooting bei analytischen Fragestellungen
Ihr Profil – analytisch stark & zuverlässig
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in mit Schwerpunkt Analytik oder als CTA
- Interesse und idealerweise praktische Erfahrung in der Validierung analytischer Methoden
- Fundierte Kenntnisse in HPLC, GC und UV/VIS sowie in nasschemischen Methoden
- Idealerweise Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
- Sicherer Umgang mit IT-Anwendungen, insbesondere LIMS, ERP, Word und Excel
- Selbstständige, zuverlässige und präzise Arbeitsweise
- Teamgeist und Freude an anspruchsvollen analytischen Fragestellungen
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse sind von Vorteil
Was wir bieten – Entwicklung & Perspektive
- Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit mit fachlich anspruchsvollen Aufgaben
- Moderne Laborinfrastruktur inklusive zeitgemässer Datenverarbeitungssysteme wie LIMS und ERP
- Regelmässige Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
- Attraktive Anstellungsbedingungen mit Raum für fachliche und persönliche Weiterentwicklung
- Langfristige Zusammenarbeit in einem ambitionierten und wachsenden Schweizer Familienunternehmen
Klingt das nach Ihrer nächsten Herausforderung?
Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen – und darauf, Sie bald persönlich kennenzulernen.
Drossapharm AG
Dr. Désirée Imboden-Stegehuis
Birsweg 1, 4144 Arlesheim
Tel.: +41 61 705 10 00
E-Mail: