Du übernimmst Verantwortung in einem modernen Life-Science-Unternehmen mit Fokus auf Wirkstoffentwicklung. In einem analytischen Umfeld, wo Präzision auf regulatorisches Know-how trifft, trägst du aktiv zur Entwicklung und Absicherung innovativer pharmazeutischer Wirkstoffe bei.
Mitwirkung bei der analytischen Entwicklung im Rahmen von Kundenprojekten - von der Vorentwicklung bis zur Prozessreife
Entwicklung, Optimierung und Troubleshooting klassischer und instrumenteller Titrationsmethoden inkl. FT-IR, UV/VIS und Karl Fischer
Durchführung und Dokumentation von Methodenvalidierungen und Transfers gemäss cGMP
Analyse pharmazeutischer Wirkstoffe und Zwischenprodukte im regulierten Umfeld
Wartung und Unterstützung bei der Betreuung analytischer Geräte
Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in EFZ oder gleichwertige Qualifikation mit Fokus auf Analytik
Fundierte Kenntnisse in Nasschemie und instrumenteller Analytik
Erfahrung mit LIMS, Tiamo oder OPUS sowie MS Office
GMP-Kenntnisse von Vorteil
Sehr gute Englischkenntnisse, Deutschkenntnisse von Vorteil bzw. Bereitschaft, diese zu erlernen
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Arbeitsort
Oftringen
Kontakt
Albin Jakupi,
+41443852184