Clinical Trial Coordinator

In dieser spannenden Funktion stellen Sie die selbstständige Projektbetreuung klinischer Studien als Schnittstelle zu Sponsoren / CRO (Contract Research Organisation) und die interne Koordination sicher. Zusätzlich sind Sie für die Planung von studienspezifischen Untersuchungen, der Koordination der Patient:innenvisiten sowie der Führung der studienspezifischen Korrespondenz zuständig. Die Pflege verschiedener Datenbanken, die Mithilfe bei der Implementation von Sponsor-Studien inkl. Vertrags- und Budgetüberprüfung innerhalb der Studien erweitern das spannende Aufgabengebiet. Abgerundet wird Ihre Tätigkeit durch die Mithilfe bei der Erstellung und Verwaltung von Dokumenten für das Qualitätsmanagement innerhalb der Studien sowie der Vorbereitung und Begleitung von Monitoring-Besuchen, Audits und Inspektionen.

Eintritt per sofort oder nach Vereinbarung.

Das wartet auf Sie

• Ein motiviertes Team
• Hohe Selbständigkeit
• Ein abwechslungsreiches, spannendes Tätigungsfeld
• Zusammenarbeit mit vielen internen Fachbereichen
• Ein ruhiger, angenehmer Arbeitsplatz im Chalet des Spitals Thun
• Regelmässige Arbeitszeiten (Home-Office nach Absprache)
• Flexibel wählbares Ferien- und Pensionskassenmodell

So werden Sie Teil unseres Teams

• Abgeschlossene Ausbildung als Pflegefachperson HF / FH, Fachfrau:mann Gesundheit, Med. Praxisassistent:in und / oder Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien, sowie Wissenschaftliches Interesse
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Selbständige, strukturierte und proaktive Arbeitsweise
• Lernbereite, teamorientierte und flexible Persönlichkeit
• Sehr gute IT-Kenntnisse

Bei Fragen steht Ihnen Herr Dr. med. Christoph Ackermann, Stv. Chefarzt Onkologie und Leiter Studienkoordination, Telefon +41 (0) 58 636 26 45, zur Verfügung.