Mitwirkung bei der Ausarbeitung optimierter Qualifizierungs- und Validierungskonzepte
Durchführung von Qualifizierungen von Hightech Anlagen der pharmazeutischen und biopharmazeutischen Industrie
Mitwirkung bei Risikoanalysen
Unterstützung in Validierungsprojekten (z.B. Reinigungs-, Prozess- und Methodenvalidierungen)
Erarbeitung von GMP-gerechter Dokumentation u.a. Standard Operating Procedures (SOPs)
Prüfung technischer Dokumente und Zeichnungen, Änderungen und Abweichungen
Ihr Profil
Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Life Sciences Engineering, oder einem vergleichbaren ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Studiengang
Technisches Verständnis und die Fähigkeit, sich schnell in unterschiedliche Aufgabengebiete einzuarbeiten
Erfahrung im GMP-Umfeld von Vorteil
Selbständige und lösungsorientierte Arbeitsweise
Reisebereitschaft für bspw. Qualifizierungstätigkeiten an den Anlagen vor Ort, Führerschein Klasse B erforderlich
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
Unser Angebot
Wir entwickeln Sie zum GMP-Experten!
Spannende und abwechslungsreiche Projekte
Ein kollegiales Team und einen unterstützenden Paten
Flexibles Orts- und Arbeitszeitmodell sowie unbefristete Arbeitsverträge
Interne und externe Weiterbildungsmöglichkeiten
Offene Unternehmenskultur mit kurzen Entscheidungswegen
