Ihr Aufgabengebiet:
Für unseren Bereich Computersystem Validierung suchen wir einen engagierten, zuverlässigen und verantwortungsbewussten Kollegen. Sie fühlen sich im regulierten und digitalen Umfeld zu Hause und verstehen es, auf Basis der geltenden Regulatorien lösungsorientiert zu beraten und Kunden kompetent zu begleiten. Der Austausch mit Menschen bereitet Ihnen Freude – sei es in der Kommunikation, dem Ideenaustausch oder der Vorstellung massgeschneiderter Lösungen. Wenn Sie einen Arbeitgeber suchen, bei dem Sie sich entfalten können, das Dienstleister-Gen in sich tragen und unternehmerisches Denken mitbringen, dann sind Sie bei Pharmatronic genau richtig!
- Sie beraten unsere Stammkunden und potenziellen Kunden im Bereich CSV
- Sie beherrschen die gängigsten Regulatorien (Annex 11, GAMP5) für den Einsatz von computergestützten Systemen
- Sie sind in den Projekten der Ansprechpartner für CSV-Themen für unsere Kunden
- Sie erstellen Testpläne und führen GAP-Assessments aus
- Durch Ihre Erfahrung evaluieren und erstellen Sie die nötigen CSV-Dokumente
- Sie stellen sicher, dass die entsprechenden Regulatorien nach 21 CFR Part 11 mit Fokus auf Datenintegrität eingehalten werden
- Sie führen Validierungen an MES, IT-, Monitoring- und Automatisierungssysteme im Bereich Life Science aus
- Sie unterstützen nach Absprache mit Ihnen Projekte im Bereich Qualifizierung & Validierung und erweitern ihren Horizont
- Sie haben Freude mit Menschen zu kommunizieren und neue Wege einzugehen