GMP Compliance Experte/in für Elan Personal AG in Basel - myjob.ch
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Job-typ
10-100%
Pensum
Position

      Elan Personal AG

      GMP Compliance Experte/in

      Roche Schweiz schlägt die Brücke zwischen Pharmazie und Diagnostik. Wichtige Forschungs- und Entwicklungsfunktionen sind hier angesiedelt. Für unsere langjährige Kundin, die F. Hoffmann - La Roche AG in Basel, suchen wir eine/n

      GMP Compliance Experte/in 80-100%

      Hintergrund:
      Als GMP Compliance Expertin / Experte im Bereich Enable Compliance, sind Sie im Bereich Technik des Standortes Basel & Kaiseraugst tätig. Dieser ist für die Realisierung und Instandhaltung der biotechnologischen, chemischen und galenischen Produktionsanlagen der Division Pharma in den Werken Basel / Kaiseraugst zuständig. Zusätzlich ist der Bereich Technik für den GMP-konformen Betrieb der Infrastrukturanlagen und Areal Versorgungssysteme (Wasser und Gase) verantwortlich.
      Der Bereich Enable Compliance unterstützt die Standortorganisation PS (Technik und Logistik am Standort Basel / Kaiseraugst) in allen cGMP-Fragestellungen und setzt sich für vorausschauende, effiziente und kontinuierlich verbesserte Prozesse entlang der Wertschöpfungskette ein.

      Aufgaben & Verantwortlichkeiten:

      • Koordination / Implementierung und Mitarbeit bei den Abweichungs-, Change-, Risiko- und
        Änderungsprozessen PE Change (PE) / Event Management (Deviation, Quality Incident)
      • Unterstützung interner Kunden als anerkannter Berater in sämtlichen technischen GMP-
        Fragestellungen, z.B. Dokumentation von PE-Changes / Events.
      • Prozess Management System – Erstellung, Review und Update von Dokumenten.
      • Prüfen neuester Entwicklungen bezüglich cGMP, kontinuierliche Verbesserung der
        Prozesse sowie der verwendeten Systeme.

      Must Haves:

      • Abgeschlossene technische Ausbildung oder Studium im technischen Bereich sowie mindestens 3 Jahre praktische Erfahrung im Bereich Compliance / Qualitätssicherung von pharmazeutischen, chemischen oder biotechnologischen Anlagen
      • Es werden mindestens 3 Jahre praktische Erfahrung in der Umsetzung von technischen
        GMP-Anforderungen der Zulassungsbehörden (Swissmedic, FDA, EMA etc.) in Investitionsprojekten bzw. in der galenischen / chemischen Produktion benötigt
      • Gute IT-Kenntnisse (z.B. Google Suite, Microsoft) und Affinität, sich in neue Programme einzuarbeiten 
      • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift. Gute Englischkenntnisse von Vorteil
      • Teamplayer mit exzellenten Kommunikationseigenschaften und Verhandlungsgeschick, gepaart mit der Fähigkeit, effektive und vertrauensvolle Beziehungen mit Kollegen und Mitarbeitenden auf verschiedenen Ebenen aufzubauen
      • Eigenverantwortliche und selbständige Bearbeitung komplexer Aufgaben sowie zuverlässige Durchsetzung vereinbarter Prioritäten

      Was Ihnen geboten wird:

      • Eine Chance, in einem der bedeutendsten Pharmaunternehmen der Welt mitzuwirken
      • Moderner Campus mit viel Grünflächen und Begegnungszonen
      • Abwechslungsreiches Tätigkeitsprofil
      • Weiterbildungsmöglichkeiten durch temptraining 
      • Mitarbeit in einem dynamischen und motivierten Team

      Gerne können Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen an Frau Marianne Buser senden.

      Basel Basel-Land Aargau Chemie Compliance Risk Management ANlage Qualifizierung Technische Qualitätssicherung Deviation Change


      Arbeitsort: Basel