Erfahrungsstufe

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Bachem ist ein führendes, innovationsgetriebenes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden spezialisiert hat. Mit einem umfassenden Dienstleistungsangebot bietet Bachem pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen weltweit Produkte für Forschung, klinische Entwicklung und kommerzielle Anwendung. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Standorten in Europa, den USA und Asien ist Bachem international tätig und verfügt über mehr als 50 Jahre Erfahrung und eine branchenweit einzigartige Fachkompetenz. Das Unternehmen ist an der SIX Swiss Exchange kotiert. Weitere Informationen unter:

Ihre Aufgaben:

• Teamleitung und -entwicklung: Sie führen ein kleines, dynamisches Team und unterstützen aktiv dessen Wachstum
• Strategieentwicklung: Sie entwickeln und implementieren Strategien zur Förderung einer Kultur der kontinuierlichen Verbesserung, z. B. durch Digitalisierung und Prozessoptimierung
• Qualifizierungs- & Validierungsprojekte managen: Sie planen und führen neue Qualifizierungs-und Validierungsprojekte durch und stellen sicher, dass diese den Qualitätsstandards und Unternehmenszielen entsprechen
• Projektüberwachung: Sie überwachen den Fortschritt von QE-Projekten, identifizieren potenzielle Hindernisse und ergreifen Korrekturmaßnahmen, um Projekte auf Kurs zu halten
• Qualitätsstandards sicherstellen: Sie gewährleisten die Einhaltung der Qualitätsstandards für technische Anlagen und Systeme im cGMP-Umfeld
• Dokumentenprüfung: Sie prüfen und genehmigen übergeordnete Qualifizierungs- und Validierungsdokumente sowie weitere cGMP-relevante Dokumentationen (z. B. SOPs, Logbücher)
• Auditunterstützung: Sie wirken bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbearbeitung von Kundenaudits und Behördeninspektionen mit.

Ihr Profil:

• Hochschule mit Abschluss Master (in Ingenieurswissenschaften, Chemie, Verfahrenstechnik, Pharmazie oder vergleichbarer Fachrichtung) oder mit ausgewiesener, mehrjähriger Erfahrung im Fachbereich
• Mehrjährige Berufserfahrung im cGMP-regulierten Umfeld (Pharmazeutische Industrie auf den Gebieten QC und QA, bevorzugt mit Wirkstoffen)
• Sie leben Teamgeist, Proaktivität sowie Verantwortungsbewusstsein und zeichnen sich durch ein sehr gutes Qualitätsverständnis aus
• Sehr gute GMP-Kenntnisse, insbesondere cGMP-Regeln der Schweiz, EU und USA
• Strukturierte, zuverlässige und exakte Arbeitsweise
• Lösungsorientierte, belastbare und kommunikative Persönlichkeit mit ausgeprägter can-do Mentalität
• Ausgeprägte Projektmanagementfähigkeiten und eine strategische Denkweise, um den reibungslosen Übergang neuer Projekte von der Konzeption bis zur Umsetzung zu gewährleisten
• Sicherheit im Umgang mit Prozess- und Dokumentenmanagementsoftware wie SAP, Master Controloder vergleichbaren Qualitätsmanagementsystemen
• Sehr gute mündliche und schriftliche Ausdrucksweise in Deutsch (C1), fundierte Englischkenntnisse(C1)
• Erfahren in der Anwendung von QMS-Tools (z.B. ISO 9001/9004, Lean Six Sigma) von Vorteil
• Spezifische Berufserfahrung und fundierte Kenntnisse im Bereich Reinigungsvalidierung und/oder Computer System Validation (CSV) von Vorteil

Wir bieten Ihnen eine spannende Tätigkeit in einem dynamischen und stark wachsenden Unternehmen, sowie zukunftssichere Arbeitsplätze mit grossem Potenzial zur persönlichen Weiterentwicklung. Ebenso erwartet Sie ein moderner Instrumentenpark, sowie ein junges und engagiertes Team. Darüber hinaus bieten wir marktgerechte Löhne und fortschrittliche Sozialleistungen. ,