Allgemeine Informationen:

• Startdatum: 01.12.2025

• Spätestmögliches Startdatum: 01.01.2026

• Geplante Dauer der Anstellung: 12 Monate

• Arbeitsplatz: Kaiseraugst

• Workload: 100%

• Team: ca. 12 Personen

• Arbeitszeiten: 2-Schicht; im 1 x Monat (Einarbeitung) Standard Arbeitszeiten; vollkontinuierlicher Schichtbetrieb eingeführt (= 3 Tage Frühschicht, 3 Tage Spätschicht, 3 Tage frei)

• Pikettdienst: 22.00 - 06.00 Uhr durchgehend (3-5 Tage im Monat)

• Strafregisterauszug benötigt: Ja

Qualifikationen

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:

• Verantwortung für die GMP-gerechte Wartung/Instandhaltung und Störungsbehebung an den Produktionsanlagen innerhalb des Wertstromes Solids DP, welcher für die Herstellung von Tabletten, Kapseln und Abfüllung von Pulver in Flaschen zuständig ist

• Zuständigkeit für die mechanische Verfügbarkeit der Prozessanlagen, inkl. Produktionsbetreuung, Störungsbehebung, Wartung und Problemlösung an hochautomatisierten Anlagen (First-Level-Support)

• Mithilfe bei der Erhöhung der Anlagenverfügbarkeit

• Selbständige Durchführung von geplanten Instandhaltungstätigkeiten

• Erstellen und optimieren der Wartungspläne

• Mitarbeit bei der Erstellung und Optimierung von SOP`s

• Sicheres Arbeiten im GMP-Umfeld und GMP-gerechte Dokumentation

• Selbstständiges Erarbeiten und Ausführen kleinerer Anlagenoptimierungen unter Einhaltung des ?Technical Change Management'

• Mitarbeit und Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungsmassnahmen (KVP)

• Bereitschaft zum 2-Schichtbetrieb und Pikettdienst

• Bereitschaft für das Arbeiten in einem selbst organisierten Team mit hohem Mass an Eigenverantwortung in einem offenen und kollaborativen Umfeld

• Gemeinsam mit dem Team LPS Methoden und Werkzeuge vorantreiben und im Tagesgeschäft leben

• Einbringen von Ideen zur Verbesserung der Qualität, Effizienz der Anlagen, Kostenreduktion der Prozesse, und Mitarbeit und Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungsmassnahmen (KVP)

Must Haves:

• Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Instandhaltungsmechaniker/in oder vergleichbare Ausbildung

• Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, Entwicklung, Qualitätssicherung und -kontrolle oder einer ähnlichen Industrie

• Mind. 3 Jahre Berufserfahrung in der Instandhaltung, idealerweise in der pharmazeutischen Produktion oder in einem stark regulierten Umfeld

• Routinierter Umgang mit IT-Systemen (z.B. sichere Anwendung von Google- und Standard PC-Programmen)

• Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift in Deutsch

• Schnelle Auffassungsgabe und grosses Interesse an technischen Abläufen

• Grosse Bereitschaft und Neugier, sich flexibel weiterzuentwickeln und im Sinne der Polyvalenz bereichsübergreifend zu lernen

• Eine teamorientierte Denkweise mit Blick auf stete Verbesserung der Prozesse und die Fähigkeit in einem sich ständig veränderndem Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen

• Kenntnisse und überzeugter Einsatz bezüglich Prozessverbesserungen (z.B. Lean Production System)sowie Agile Management sind von Vorteil

• Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben. In Diesem Sinne ist ein Interesse in den Bereichen Coaching und Change Management von Vorteil

• Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise

• Vorausschauendes Denken und Handeln und ausgeprägte Fähigkeiten im konzeptionellen Bereich

• Exakte und zuverlässige Arbeitsweise auch unter zeitlicher Belastung

• Sichere Anwendung von Standard PC-Programme

Nice to haves:

• Kenntnisse im SAP-PM-Modul

• Englischkenntnisse

• GMP Erfahrung