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MANPOWER AG – Ihre Karriere, unser Fokus!

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ManpowerGroup ist das weltweit führende Unternehmen für Personallösungen.
Mit unseren drei Marken – Manpower, Experis und Talent Solutions – unterstützen wir Unternehmen aus verschiedensten Branchen bei ihren Rekrutierungsbedürfnissen. Seit 75 Jahren sind wir in über 75 Ländern tätig und begleiten unsere Kunden in der gesamten Schweiz bei der erfolgreichen Umsetzung ihrer Aufgaben und Projekte.

Wir suchen eine/n Process Engineer / Betriebsingenieur (Verfahrenstechnik) (m/w/d) (EW)

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Der perfekte Kandidat

Der oder die perfekte Kandidat:in besitzt ein abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium in Verfahrenstechnik mit mehr als 5 Jahren Erfahrung im GMP-Umfeld. Ein routinierter Umgang mit gängigen PC-Anwendungen, sowie sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift bringt die Person ebenso mit.

General Information

• Start Date: asap
• Latest Start: February 2026
• Planned Duration: 20.09.2026
• Extension: possible
• Location: Basel
• Workload: 100%
• Working Hours: standard

Aufgaben & Verantwortlichkeiten

1. Engineering & Technische Planung
• R&I-Bearbeitung: Eigenständige Bearbeitung und Pflege von R&I-Fliessbildern (P&IDs) in COMOS sowie Sicherstellung der Datenkonsistenz
• Planungsunterlagen (DQ): Erstellung technischer Spezifikationen (Lastenhefte), Datenblätter und technischer Zeichnungen als Basis für die Ausführung
• Isometrien: Technische Prüfung und Freigabe von Isometrien und Fertigungsunterlagen der Rohrleitungsbauer

2. Projektmanagement & Realisierung (Construction)
• Gewerke-Koordination: Steuerung und Koordination der unterschiedlichen Gewerke (Rohrleitungsbau, EMSR, Automation, Bau) für die Phasen Planung, Ausführung und Inbetriebnahme
• Bauleitung: Vor-Ort-Begleitung der Realisierung zur Sicherstellung der Montagequalität und Einhaltung der Sicherheitsvorschriften
• Ressourcensteuerung: Sicherstellung, dass Kleinprojekte unter Einhaltung des vereinbarten Umfangs, der Qualität, der Kosten und der Termine realisiert werden

3. GMP-Compliance, Qualifizierung & Change Management
• Change Control: Definition und Festlegung aller erforderlichen Massnahmen (organisatorisch, technisch, dokumentarisch) zur erfolgreichen und regelkonformen Umsetzung einer Änderung
• Verifizierung (IQ/OQ): Erstellung der Abnahmeunterlagen (Testpläne, Protokolle) zur Verifizierung der Installationen sowie Begleitung der Abnahmen
• Dokumentation: Zusammenstellung der kompletten „As-Built“-Dokumentation und Übergabe an den Betreiber

Must Haves

• Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium (FH/Uni/ETH) in Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen, Pharmatechnik oder vergleichbar / abgeschlossene höhere Berufsbildung (Dipl. Techniker/-in HF) mit entsprechender langjähriger Berufspraxis
• Mindestens 5 Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld. Die Regularien und Anforderungen der pharmazeutischen Produktion sind Ihnen bestens vertraut
• Routinierter Umgang mit gängigen PC-Anwendungen. Erfahrung mit Roche-spezifischen Systemen (SAP, myBuy, ELIVS/COMOS) ist ein entscheidender Vorteil
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind für die Dokumentation und Kommunikation im Betrieb zwingend erforderlich
• Eine selbstständige Arbeitsweise aus und sind in der Lage, Aufgaben proaktiv zu identifizieren und transparent abzuwickeln.
• Teil sein eines interdisziplinären Teams und durch Kooperation und Kommunikation zum gemeinsamen Erfolg beitragen.
• Ein Gespür für Dringlichkeit, Aufgaben effektiv priorisieren und Verantwortung übernehmen
• Fähigkeit zu präzisem, technischem Schreiben und effizienter Dokumentation.

Nice to Haves- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

• Erfahrung in der Nutzung der Google Suite sowie Offenheit gegenüber KI-Anwendungen zur Prozessunterstützung.

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Unzufrieden, unterfordert oder neugierig auf etwas Neues?

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Ich stehe Ihnen mit meiner Expertise zur Seite und begleite Sie durch den gesamten Bewerbungsprozess. Ich freue mich darauf, Sie kennenzulernen und Ihre Geschichte zu hören!

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