Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
• Selbstständige Mitarbeit bei der Herstellung von sterilen Arzneimitteln an einer an hochtechnischen Produktionslinie als Teil eines selbstorganisierten Teams
• Visuelle Inspektion der abgefüllten Produkte
• Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen, inklusive Eingriffe
• Sicherstellen der Qualität der Produktionsschritte durch GMP-gerechtes Arbeiten
• Bereitstellung von Primärpackmitteln
• GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systemen
• Reinigung der Produktionsanlagen, Abfüll-Equipment und Räumlichkeiten
• Durchführung von Line Clearance und IPC-Musterzügen
• Warentransport und -entsorgung
• Melden von fehlerhaften Zuständen bei verwendetem Equipment oder Materialien (GMP, Qualität, Sicherheit)
• Unterstützen bei Tätigkeiten während den Störungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Team
Must Haves:
• Abgeschlossene Berufsausbildung mit mindestens zwei Jahren relevanter Berufserfahrung (*****)
• Mind. 1 Jahr Berufserfahrung in der visuellen Kontrolle; idealerweise in der pharmazeutischen Industrie (*****)
• GMP-Kenntnisse (*****)
• Technisches und IT-Grundverständnis (*****)
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Gewissenhaftes, systematisches und präzises Arbeiten
• Gutes Prozess- und technisches Verständnis
• Kommunikationsfähig und mit hohem Engagement für die Stelle und den Arbeitgeber
• Belastbar und flexibel
• Aufgeschlossen gegenüber Neuem
• Lösungsorientierte und kreative Denkweise
• Grosse Freude an Teamarbeit und gegenseitigem Coaching
• Bereitschaft zu anlagen- und bereichsübergreifendem Arbeiten (Polyvalenz)
• Geplante Dauer der Anstellung: 30.11.2026