Rocken® hat mit Ihrer digitalen Rekrutierungslösung den Bewerbungsprozess massgeblich vereinfacht und setzt damit einen neuen, einheitlichen Standard. Wir verbinden Talente, Experten und Expertinnen in der gesamten Schweiz. Unser Netzwerk an etablierten Unternehmen stellen wir auf unserer Rocken® Talent Plattform zur Verfügung.
Unser Partner ist Teil eines internationalen Technologiekonzerns mit rund 12'000 Mitarbeitenden an mehr als 100 Standorten weltweit. Das Unternehmen bietet Arbeitnehmenden ein modernes technisches Arbeitsumfeld mit spannenden Aufgaben und Weiterentwicklungsmöglichkeiten.
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Ein zertifizierter Rocken Partner aus dem Medizintechnikbereich sucht dich - eine qualitätsorientierte Fachperson, die Validierungsprozesse plant, dokumentiert und begleitet.
Aufgaben:
Planung und Durchführung von Validierungen für medizinische Softwarelösungen
Erstellung und Pflege von Validierungsdokumentationen nach ISO 13485 / MDR
Unterstützung der Entwicklerteams bei Tests und Reviews
Koordination mit QA und Regulatory Affairs
Berufserfahrung im Umfeld der Softwarevalidierung und Dokumentation
Kenntnisse in Medizinprodukte-Regularien (ISO 13485, MDR) von Vorteil
Teamfähigkeit, exakte und nachvollziehbare Arbeitsweise
Sehr gute Deutschkenntnisse (C1)
Tech Stack: MS Office, Dokumentenmanagementsysteme, Jira, Normenkenntnisse ISO/MDR
Benefits:https://rocken.jobs
Profil erstellen:https://rocken.jobs/application/profil-erstellen/
Arbeitsort
Buchs
Kontakt
Vera-Lucia Bösch,
+41443852142