Projektingenieur Prozesstechnik für pharmazeutische/ biotechnologische Anlagen (m/w/d)

• Vollzeit
• Vergütung: EUR 102,163 - EUR 163,462 - jährlich

Unternehmensbeschreibung

CRB, das sind über 1.100 visionäre Mitarbeitende, die innovative, lebensverändernde und lebensrettende Lösungen für den Bereich Life Science entwickeln. Unsere Kernwerte stellen diese Mitarbeitenden in den Mittelpunkt unseres Handelns.

Wir sind stolz darauf, uns auf den Life Science Bereich spezialisiert zu haben, der eine wichtige soziale Verantwortung erfordert, und sind uns über unseren Einfluss und der damit verbundenen Verantwortung für Mensch, Gemeinschaft und Umwelt bewusst. Von Onkologie und seltenen Erkrankungen bis hin zu Impfstoffen und alternativen Proteinen liefern wir durch unsere Projekte wegweisende Engineering-Lösungen für wichtige Themen wie Nahrungsmittelknappheit und globale Gesundheit.

Wir haben unsere Präsenz in Europa in den letzten 9 Jahren durch Standorte in der DACH-Region in Basel (Schweiz), Böblingen und Penzberg (Deutschland) erfolgreich ausgebaut und suchen ab sofort einen Projektingenieur Prozesstechnik (m/w/d) vor Ort bei unserem Kunden in Visp.

Stellenbeschreibung

In dieser Position sind Sie für die Planung und Umsetzung spannender Projekte in der pharmazeutischen Industrie verantwortlich. Ihr Aufgabenbereich umfasst dabei die Planung eines definierten Projektumfangs, beispielsweise für einen spezifischen Bereich oder einer Reihe von Equipments und Systemen. Durch den regelmäßigen Austausch mit unseren Kunden stellen Sie sicher, dass alle Anforderungen umgesetzt sowie Budget und Zeitplan eingehalten werden. Die zu betreuenden Prozesseinheiten, Bereiche und Systeme reichen von kleinen bis mittelgroßen Projekten mit einer entsprechenden Komplexität.

Was Sie erwartet:

• Sie koordinieren die Zusammenarbeit mit internen und externen Ingenieuren, Kunden, Bauleitern, Partnern und Lieferanten
• Sie strukturieren, priorisieren und delegieren komplexe Aufgaben selbständig im Team
• Sie kommunizieren effektiv und regelmäßig mit Kunden oder Lieferanten
• Sie sind für die Erstellung, Dokumentation und Auswertung von Massen- und Energiebilanzen verantwortlich
• Sie erkennen Abweichungen vom vereinbarten Projektumfang sowie Änderungen der Designrichtung und leiten diese bei Bedarf an den Disziplin- oder Projekt-Manager weiter.
• Sie verfügen über fundierte Erfahrung in der Erstellung der gängigen Projektdokumentationen und können andere Kolleg*innen dabei unterstützen
• Sie erstellen Blockfluss- (BFDs), Prozessfluss- (PFDs), Rohrleitungs- und Instrumentierungsdiagramme (P&IDs)
• Sie erstellen die technische Dokumentation und funktionale Spezifikationen für die Prozessausrüstungen und die Qualifizierungsanforderungen
• Sie führen technische Angebotsbewertungen durch
• Sie übernehmen aufgrund Ihrer Erfahrung und Ihrem technischen Skill ausserdem weitere Aufgaben wie z.B:
• FAT (Werksabnahmen)
• Risikoanalysen
• HAZOP/HCCP oder ähnliche Sicherheitsanalysen
• Management von Lieferantenpaketen
• Überprüfung von 3D-Modellen und Koordination
• Lösungen von 3D Modell-Kollisionen
• Sie agieren als Mentor*in für jüngere Teammitglieder

Standort: Sie sind vor Ort bei unserem Kunden in Visp im Kanton Wallis.

Das bieten wir:

• Ein familiäres und teamorientiertes Arbeitsumfeld, in dem unsere Mitarbeitenden im Fokus stehen
• Individuelle Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten
• Flexible Arbeitszeitgestaltung und mobiles Arbeiten
• Onboarding mit Mentor- und Patenprogramm
• Mind. 25 Tage Urlaub
• 10 Tage Workation pro Jahr in Europa
• Zuschuss zum U-Abo
• Attraktive berufliche Vorsorgeleistungen
• Spannende Projekte in der DACH Region
• Grosse Leidenschaft für komplexe Aufgabenstellungen der Industrie und Spass an der gemeinsam erarbeiteten Umsetzung innovativer, nachhaltiger Lösungen

Qualifikationen

• Hochschulabschluss in Chemie- oder Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder gleichwertigem Abschluss
• Projekterfahrung (mindestens 5 Jahre) innerhalb der pharmazeutischen Industrie als Prozessingenieur und/oder Projektleiter und ein hervorragendes technisches Verständnis
• Soziale Kompetenz, Führungstalent und Teamfähigkeit
• Fundierte Kenntnisse der Standards der FDA / EMA sowie cGMP und deren Auslegung in Projekten
• Reisebereitschaft zu Projektstandorten in der DACH-Region
• Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch (B2, inklusive fach- und branchenspezifisches Vokabular) sowie in Englisch (C1)

Zusätzliche Informationen

All your information will be kept confidential according to EEO guidelines.

CRB does not accept unsolicited resumes from search firms or agencies. Any resume submitted to any employee of CRB without a prior written search agreement will be considered unsolicited and the property of CRB. Please, no phone calls or emails.

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