Sicherstellen, dass qualifizierte Anlagen und validierte Verfahren zur Herstellung von Formulierungen bereitstehen – unter Einhaltung aller relevanten Sicherheitsstandards.
Unterstützung in den Bereichen Sicherheit, GMP/ISO?Compliance und Umweltschutz.
Verantwortung für die Durchführung von Umgebungsqualifizierungen (Raum/Lüftung/Wasser), sowie Prozess? und Computervalidierungen.
Verwaltung der Produktionsdokumentation sowie Archivierung betriebsrelevanter Dokumente.
Erstellung von schriftlichen Arbeits?, Verfahrens? und Schulungsunterlagen.
Meldung von SHE?Ereignissen und Einhaltung aller SHE?Vorgaben.
Aufbereitung und Bereitstellung relevanter Produktionsdaten (z. B. Mengenbilanzen, Finanzstatus).
Ihr Profil
Hochschul- oder Fachhochschulabschluss in Lebensmitteltechnologie, Chemie, Pharmatechnologie, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung. Alternativ: techn. Ausbildung mit relevanter Berufserfahrung.
Erfahrung in Validierung und Qualifizierung.
Sehr gute Kenntnisse der GMP? und behördlichen Anforderungen.
Ausgeprägte Sozialkompetenz, Teamorientierung und gute Kommunikationsfähigkeiten.
Zuverlässige, strukturierte und selbständige Arbeitsweise.
Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse.
