Inclusion and Engagement

BD ist eines der größten globalen Medizintechnikunternehmen der Welt. Unser Ziel ist es, die Welt der Gesundheit™ voranzubringen, und das ist keine kleine Leistung. Es braucht die Vorstellungskraft und Leidenschaft von uns allen - von der Entwicklung und Konstruktion bis hin zur Herstellung und Vermarktung unserer Milliarden von Medizintechnikprodukten pro Jahr - um das Unmögliche möglich zu machen und transformative Lösungen zu finden, die Träume in Möglichkeiten verwandeln

Eine Karriere bei BD bedeutet, neben inspirierenden Führungskräften und

zu lernen und zu arbeiten, die sich ebenso leidenschaftlich und engagiert für eine integrative, wachstumsorientierte und lohnende Kultur einsetzen. Sie werden die Möglichkeit haben, die Entwicklung von BD mitzugestalten und gleichzeitig ein Vermächtnis zu hinterlassen

Tätigkeitsbeschreibung:

• Qualitätskontrolle & Dokumentation: Prüfung und Bewertung von Produktionschargen sowie der zugehörigen Herstellungs- und Prüfdokumentation (Chargendokumentation) inklusive GMP-konformer Dokumentation der Freigabe-Ergebnisse. Im Anschluss verantworten Sie die Chargenfreigabe in unserem SAP-System und erstellen die Zertifikate für alle Fertigprodukte (gemäß GMP-Richtlinien und ISO 13485)
• Dokumentenerstellung & -pflege: Erstellen und Aktualisieren von qualitätsrelevanten Dokumenten wie Spezifikationen, Prüfanweisungen und SOPs (Standardarbeitsanweisungen)
• Laborprüfungen (Mikrobiologie): Bei Bedarf unterstützen Sie aktiv im Labor und führen mikrobiologische und physikalisch-chemische Routineprüfungen (Freigabeanalysen) nach Vorgabe durch. Dabei arbeiten Sie unter strikter Einhaltung der GMP-Standards
• Stellvertretende Verantwortung für das Hygiene-Monitoring der Produktion In Vertretung sind Sie verantwortlich für die Durchführung, Überwachung und Dokumentation des mikrobiologischen Hygiene-Monitorings in den Produktionsbereichen gemäß geltenden ISO-Normen (z. B. ISO 14644 / ISO 11737) sowie interner Vorgaben
• Auswertung & Qualitätskennzahlen: Analysieren und Bewerten von Untersuchungsergebnissen, Statistiken und grafischen Auswertungen zu wichtigen Qualitätskennzahlen (KPIs). Sie pflegen das Kennzahlensystem der Qualitätskontrolle und tragen damit zur kontinuierlichen Verbesserung unserer Prozesse bei

Bevorzugte Anforderungen:

• Ausbildung und Erfahrung: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als MTA (Medizinisch-technische/r Assistent/in), BTA (Biologisch-technische/r Assistent/in, PTA (Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in) oder Laborant/in (z. B. Chemie-/Biologielaborant). Sie verfügen über mindestens 2–3 Jahre Berufserfahrung in der Mikrobiologie oder in der Qualitätskontrolle eines GMP-regulierten Pharma- oder Medizintechnikunternehmens
• Fachkenntnisse: Fundierte Kenntnisse in GMP-Richtlinien und idealerweise Erfahrung in der Erstellung oder Arbeit mit GMP-Dokumentation (z. B. SOPs, Prüfanweisungen). Sicherer Umgang mit MS Office sowie Erfahrung mit SAP ist von Vorteil
• Sprachkenntnisse: Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift – für die Dokumentation und die bereichsübergreifende Zusammenarbeit
• Soft Skills: Verantwortungsbewusstsein und ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein. Sorgfältige, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise, auch bei hoher Belastung. Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke runden Ihr Profil ab

Unser Angebot:

• Verantwortungsvolle Aufgabe: Ein vielfältiges Tätigkeitsfeld in der Qualitätskontrolle, in dem Sie aktiv zur Produktsicherheit und -qualität beitragen können
• Einarbeitung: Eine umfassende Einarbeitung und Mentoring für einen erfolgreichen Start in einem wachsenden Unternehmen
• Arbeitsumfeld: Wir bieten Ihnen einen unbefristeten Arbeitsvertrag in Teilzeit oder Vollzeit mit flexiblen Arbeitszeitmodellen – ganz ohne Schicht- oder Wochenendarbeit. Sie arbeiten in einem modern ausgestatteten Labor und profitieren von einem offenen, kollegialen Betriebsklima, in dem Teamarbeit, gegenseitige Unterstützung und eine transparente Kommunikation im Mittelpunkt stehen
• Zusatzleistungen: 30 Tage Jahresurlaub, betriebliche Altersvorsorge und weitere Sozialleistungen, gesundheitsfördernde Angebote sowie eine leistungsgerechte Vergütung
• Interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Bei Fragen wenden Sie sich gerne an Diana Popovici (QC Lead, ) – wir beantworten Ihre Fragen und freuen uns darauf, Sie kennenzulernen

Wert auf Zusammenarbeit

Kreativität