Als innovatives Unternehmen sind wir auch spezialisiert auf die Suche und Vermittlung von Verwaltungsräten

Nachfolgeregelung von Führungs- und Schlüsselpositionen

Mit Sicherheit beste Qualität

Ihr Verantwortungsbereich

• Review und Freigabe Batch Records in Zusammeanrbeit mit der FvP
• Bearbeiten von Abweichungen, Reklamationen sowie CAPAs und GMP-Dokumente
• Erstellen, Ändern und Freigeben von Herstellvorschriften, SOPs und Herstelldokumentationen
• Pflegen und Optimieren des Qualitätsmanagementsystems, inkl. Erstellen von Master-Batch-Dokumenten
• Ansprechpartner für qualitätsbezogene Fragen im Rahmen interner und externer Projekte
• Vorbereiten von Behördenaudits, Inspektionen
• Abgeschlossenes Studium (Uni, FH) in Chemie, Pharmazie oder ähnliches
• 3-5 Jahre Erfahrung in der Qualitätssicherung innerhalb eines chemisch-pharmazeutischen Umfelds
• Zuverlässige und selbstständige Persönlichkeit mit exakter und strukturierter Arbeitsweise
• Sie sprechen Deutsch und Englisch fliessend

Ihre Benefits

• Dynamischen Umfeld, in dem Eigenverantwortung und Selbstständigkeit grossgeschrieben werden
• Flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen
• Wachsendes Unternehmen mit langfristigen Entwicklungsmöglichkeiten
• Unser Kunde ist eine führende und anerkannte Dienstleisterin in der chemisch-pharmazeutischen Industrie mit rund 100 Mitarbeitenden. Das inhabergeführte Unternehmen hat sich auf die Entwicklung und Produktion von Wirkstoffen und Endprodukten spezialisiert und produziert und verpackt mit einem modernen Maschinenpark vorwiegend Tabletten und Kapseln. Arbeitsort: Region Basel

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