Senior QC Specialist für Gi Life Sciences Basel in Laufenburg - myjob.ch
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Job-typ
10-100%
Pensum
Position

      16.01.2026

      Senior QC Specialist

      • Laufenburg
      • Festanstellung 100%

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      Gi Life Sciences Basel

      Gi Life Sciences Basel

      Senior QC Specialist

      Für ein führendes Pharmaunternehmen suchen wir für einen temporären Einsatz eine/n qualifizierte/n

      Senior QC Specialist

      Standort: Sisseln

      Startdatum: 01.02.2026

      Dauer: 12 Monate

      Arbeitspensum: 100 %

      Ihre Aufgaben:

      • Projektleitung zur Evaluation, Qualifizierung und Inbetriebnahme von neuen Geräten
      • Selbständige Bearbeitung von Computer System Validierung (CSV)
      • Transparente und proaktive Kommunikation von Projektstatur und Informationsbeschaffung an prozessrelevante Stakeholder
      • Sicherstellung der Datenintegrität von Prozessen in der Qualitätskontrolle
      • Systemadministrator von Laborgeräten - Verwaltung und Vergabe von Userberechtigungen
      • Selbständige Erstellung von werksweit gültigen Ausführungsunterlagen (SOPs)
      • Schulung von Ausführungsunterlagen (SOPs) innerhalb der Sissler Labore
      • Unterstützung bei der Qualifizierung von Referenzstandards
      • Korrekte Anwendung und Einhaltung der relevanten Ausführungsunterlagen im Aufgabenbereich
      • Unterstützung bei der Initiierung und Bearbeitung von Qualitätsabweichungen (OOS, Deviations) inkl. Ursachenabklärung und Einleitung von Korrekturmassnahmen
      • Unterstützung des Vorgesetzten bei Planungsaufgaben in fachlichen, organisatorischen und administrativen Belangen

      Profilanforderungen:

      • Master oder Bachelor Abschluss in naturwissenschaftlicher Richtung
      • Mindestens fünf Jahre Berufserfahrung im Bereich der Qualitätskontrolle
      • Sehr gute allgemeine Kenntnisse in Qualitätskontrolltechniken und -methoden inkl. der dafür erforderlichen Prüfmittel (Laborgeräte)
      • Gutes theoretisches Wissen in allgemeiner und analytischer Chemie
      • Sehr gute Kenntnisse der GMP-Regularien (EMEA, FDA, ICH, PIC/S, GAMP etc.)
      • Gute Kenntnisse von CSV und Qualifizierungen im Laborbereich
      • Audit-/Inspektionserfahrung (Grundlagen)
      • Sehr gute schriftliche Ausdrucksweise
      • Gute Kenntnisse im Umgang mit PC und MS Office (Outlook, Word, Excel)
      • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
      • Persönliche Anforderungen wie Verantwortungsbewusstsein, Belastbarkeit, Organisationsgeschick, Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit, Kommunikationsfähigkeit und Flexibilität bezüglich wechselnder Aufgaben und Arbeitszeiten

      Interessiert? Dann bewerben Sie sich noch heute! Wir freuen uns auf Sie.

      Arbeitsort: Laufenburg