Ophtapharm AG
Specialist Documentation (m/w) 100 %
Die Ophtapharm AG ist eine FDA/EU-GMP zertifizierte Produzentin im Pharmabereich (Ophthalmika). An unserem Produktionsstandort in Hettlingen bei Winterthur werden für internationale Märkte qualitativ hochstehende Produkte wie Augentropfen, -salben und -gele aseptisch produziert, abgefüllt und verpackt.
Zur Verstärkung unseres Teams in Hettlingen suchen wir zum baldmöglichsten Eintritt eine*n
Specialist Documentation (m/w) 100 %
Ihre Aufgaben
- Bearbeitung und Verwaltung von GMP Dokumenten im Dokumentenmanagement System
- Kontrollierte Dokumentenausgabe
- Administration/Verwaltung und Aufrechterhaltung des Dokumenten Archiv
- Vertretung des Fachbereichs bei Behördeninspektionen und Kundenaudits
Ihr Profil
- Technische, naturwissenschaftliche oder kaufmännische Ausbildung (PTA, MTA, CTA)
- Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie von Vorteil
- Gute bis sehr gute MS Office Kenntnisse
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten
- hohes Mass an Teamfähigkeit und Eigenmotivation
- selbständige & strukturierte Arbeitsweise
- schnelle Auffassungsgabe
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (C1 Niveau)
Ihre Vorteile
- Dynamisches Umfeld mit Entwicklungsmöglichkeiten
- Möglichkeit von teilweisem Home-Office (je nach Funktion)
- In unserer unkomplizierten Firmenkultur bevorzugen wir klar das «Du» vor dem «Sie»
- Gratis Parkplätze und ÖV-Anbindung in Gehdistanz
Dossiers, die uns via Vermittlungsbüros eingereicht werden, werden nicht berücksichtig.
Arbeitsort
Ophtapharm AG
Riethofstrasse 1
8442 Hettlingen CH
https://www.google.com/maps/embed/v1/place?key=AIzaSyCUSSd0XvFdsKF3c_S51vVM2aIeI7m-1V0&language=de&zoom=16&q=Riethofstrasse+1%2C8442%2CHettlingen+CH%2CSchweiz
Haben Sie Fragen?
HR Hettlingen, Human Resources, beantwortet Ihnen diese gerne. Tel: +41 52 304 13 23.