Ihre Aufgaben Selbstständige Durchführung von instrumentellen und chemischen Analysen (Rohstoffen, Halbfabrikaten, IPC-Mustern, Fertigprodukten) für Stabilitätsstudien und Projekte Selbstständige Planung und Koordination der eigenen Aufgaben (Dokumentationsarbeit, Labortätigkeiten) sowie Koordination mit der QC Analytics Gruppe Dokumentation der Resultate nach den gültigen GMP-Richtlinien GMP gerechte Überprüfung von Rohdaten und ...
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