Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
• Entwicklung und Optimierung robuster Analytikmethoden (z. B. HPLC, GC, LC-MS, GC-MS, KF) zur Qualitätsbewertung von Ausgangsstoffen, Zwischenprodukten und Wirkstoffen
• Planung und sorgsame Durchführung von Experimenten – einschließlich Reaktionsmonitoring und Methodenentwicklung
• Enger Austausch mit der Prozessentwicklung und funktionsübergreifenden Partnern zur Koordination von Analytik-Aktivitäten und Probenmanagement
• Enge Zusammenarbeit mit der QC-Einheit (Qualitätskontrolle), um einen reibungslosen Transfer der entwickelten Analytikmethoden zu gewährleisten
• Erstellung hochwertiger Dokumentationen, einschließlich Analysenvorschriften und Berichten, die als Grundlage für Methodenvalidierungen und Zulassungsunterlagen dienen
• Anwendung einer innovativen Denkweise und digitaler Tools zur kontinuierlichen Verbesserung von Analytik-Workflows in einem dynamischen Umfeld
Must Haves:
• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung (Laborant/in) oder ein Bachelor-Abschluss in Chemie, Biochemie oder einem verwandten Bereich mit mindestens 5 Jahren Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie (*****)
• Fundierte praktische Erfahrung mit Analysegeräten (z.B. HPLC, GC, KF, MS) sowie ausgeprägte Kenntnisse in der Methodenentwicklung (*****)
• Sicherer wissenschaftlicher Schreibstil und die Fähigkeit, Ergebnisse komplexer Experimente präzise zusammenzufassen und zu präsentieren (*****)
• Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und kompromisslose Detailgenauigkeit, auch bei der Arbeit in einem Non-GMP-Entwicklungsumfeld (*****)
• Proaktive, eigenmotivierte Arbeitsweise sowie die Fähigkeit, sich schnell an neue Tools und Prozesse in einem dynamischen Teamumfeld anzupassen
• Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift